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简体中文 ここ数十年、リチウムイオン電池はエネルギー材料の分野で注目を集めています。同時に、基礎理論とコンピュータ分野の発展に伴い、多くの計算シミュレーション手法がリチウムイオン電池の研究に適用されてきました。実験プロセスの誤差により、SEI膜の成長メカニズム、電極材料中のイオンの拡散ダイナミクス、電極材料の充放電中の構造の進化、電位と構造の関係、および空間電荷層の分布は解けません。直感的な結論、実験方法では明確な理論的説明を与えることはできません。対照的に、コンピューターによるシミュレーション手法は、リチウム イオン電池の内部化学と電気化学の進化を理解する上で比較的有利です。理論計算は、リチウムイオン電池材料の実験結果を検証し、電池材料の開発を促進および指導します。以下に、一般的に使用されるいくつかのアナログ計算方法と、リチウムイオン電池でのそれらのアプリケーションを紹介します。
密度汎関数理論の応用
密度汎関数理論は、リチウム イオン電池の研究で広く使用されています。構造安定性、リチウム挿入ポテンシャル、電子構造、エネルギーバンド、緩和構造、欠陥生成エネルギー、移動経路、活性化エネルギー、リチウムの計算によく使用されます。イオン輸送速度論やリチウム相転移の脱インターカレーションなどの特性。
電池の電圧値は、電池反応の自由エネルギーの変化に関連するパラメータです。異なる材料には、固有のリチウム挿入ポテンシャルがあります。電極材料は、理想的には、正電極の電位が高く、負電極の電位が低く、異なる電極間の電位差を有する。リチウム イオン バッテリの電力は、バッテリの応答に従って計算できます。
1.602×10−19 C)F=NA・e−=96487.56 C/mol
電池の反応中に転送される電荷の数をnとすると、電池を通る電池はnFであり、電池によって行われる最大の電気的仕事は次のとおりです。
−Wr'=nFVAVE
等温等静条件下では、システムのギブズ自由エネルギーは、システムが外界に対して行った仕事に等しくなります。
ΔG=-Wr'
ΔG =nFVAVE ，Li+ には電荷の単位があるので VAVE=ΔG/F
ΔG は電池反応のギブズ自由エネルギーであり、セル埋め込み反応による体積とエントロピーの変化が無視できると仮定すると、
ΔG≒ΔE
そう：VAVE=ΔE/F
正極が LiA で負極が B の電池システムの場合、充電後に LiA から x リチウムが除去され、B に埋め込まれていると仮定すると (正の充電プロセス)、反応式は次のようになります。
LiA+B→ Li1−xA+LixB
このプロセスの平均電圧は、対応する各リチウムの最終状態 (Li1−xA、LixB) と初期状態 (LiA、B) のエネルギーの差であり、電圧は次のようになります。
V=[E(Li1-xA)+E(LixB)-E(LiA)-E(B)]/xe
負極が金属リチウムの場合、次のように簡略化できます。
V=[E(Li1-xA)+E(Lix)-E(LiA)]/xe
反応前後の各物質の総エネルギーを計算することにより、電極電位は上記の式に従って計算することができます。ただし、ほとんどすべてのカソード材料では、密度汎関数理論によって計算される電圧は低くなります。通常のGGAに+U補正を加える、つまりGGA+U法、あるいはハイブリッドファンクショナルHSE06を使用することで、より実験値に近い電圧が得られます。 3d遷移金属イオンを含む酸化物陰極材料の計算では、考慮すべき効果として強い相関効果が認められています。
図 1: 標準 GGA および GGA+U、HSE06 各種リチウム イオンの計算
分子動力学法
密度汎関数に基づく第一原理計算では、ゼロ温度基底状態での材料の特性を取得できます。材料内の原子とイオンの輸送は、有限温度での分子動力学シミュレーションによって調べることができます。経験的ポテンシャル関数を用いた原子レベルのシミュレーション手法として、分子動力学計算が用いられています。第一原理法と比較して、大規模なシミュレーションを実行できるため、リチウム イオンの動的拡散プロセスをより適切に表示して分析できます。
分子動力学は、時間の経過に伴うシステム粒子の進化をシミュレートし、イオン移動の経路を調べ、粒子の拡散係数と材料の安定性を計算できますが、粒子運動の法則はニュートン力学であり、低品質の粒子の存在水素やヘリウムなどの量子効果計算効果は理想的ではありません。リチウムイオン電池に関して言えば、分子動力学は材料中のイオンの拡散係数と移動経路を求めることができ、材料中のイオンの拡散メカニズムを理解する可能性を提供します。
Yang は、LiFePO4 の自己拡散過程を計算し、材料中の Li+ の移動が連続的に発生するのではなく、隣接する格子位置間の遷移を通じて発生することを発見しました。 2014 年、上海大学の Zhang Jungan らは分子動力学を使用して、充電中のグラファイト層間のリチウム イオンの拡散挙動をシミュレートしました。 300Kにおけるグラファイトアノード材料のリチウムイオン拡散特性を研究した。実験結果は、リチウム イオン電池電極変形の連続スケール モデル研究の基本データを提供します。
図 2: 分子動力学シミュレーションは、(a) LiFePO4 中の Li イオンの軌跡を示しています。 (b) Li/Fe 相互占有欠陥によるチャネル間の Li イオンの移動
フェーズフィールドモデル
フェーズ フィールド法は、Ginzburg-Landau 理論に基づいています。微分方程式は、特定の物理メカニズムの拡散、秩序化ポテンシャル、および熱力学的駆動を表すために使用されます。上記の方程式は、コンピュータ プログラミングによって解かれます。システムの瞬間的な状態を時間と空間で調べます。相場モデルは、熱力学と力学の基本原理に基づいており、固体相転移中の微細構造の進化を予測するための強力なツールです。
フェーズフィールドモデルは、結晶成長、固相変態、亀裂進展、膜相転移、界面でのイオン移動などをシミュレートできますが、シミュレーション結果は時間観測との定量的な比較に欠けています。通常、界面の厚さは実際よりも大きく設定されます。 、詳細の欠如につながります。オランダのデルフト工科大学の Marnix Wagemaker (責任著者) が Adv.Funct.Mater 誌に論文を発表しました。 2018年にDFTデータを統合して、スピネルLi4Ti5O12へのリチウムイオン挿入の熱力学的相場モデルを提案しました。相分離粒子の完全な熱力学的挙動を記述する能力は、最高性能の Li4Ti5O12 電極を設計するための特定の方向性を提供します。
図 3: LTO 単粒子シミュレーション、多孔質電極シミュレーションでの電池容量と公称放電容量および電極厚さの関係
有限要素法
有限要素法は、偏微分方程式の境界値問題の近似解を解くための数値手法です。有限要素法シミュレーションの流れは次のとおりです。 3. 単体の導出、ユニットの組み立て 全体解を解き、最後に連立方程式を解いて結果を得る。
電気自動車用の大容量で高出力のリチウム イオン バッテリーの過熱挙動をよりよく理解するために、西安交通大学の Cao Binggang 氏は有限要素法を使用して、内部抵抗を考慮しながらバッテリーの内部温度をシミュレートしました。対流と外部散逸。 VLP50/62/100S-Fe (3.2 V/55 A·h) LiFePO4/グラファイトの電池構成と、155 °C の加熱炉内のテスト セルの空間分布、温度分布シミュレーション結果。
図 4: 155 °C、1200 秒および 3600 秒でのセル内の有限要素シミュレーションの分布
フェーズ フィールド モデルや有限要素法などの巨視的な材料シミュレーションは、エンジニアリングの問題に焦点を当てており、リチウム イオン電池の応力、熱伝達、流れ、マルチフィールド結合などの巨視的な現象を理解するのに役立ちます。密度汎関数理論に基づく第一原理計算は、材料系のエネルギーや電子構造などの微視的特性をより助長します。
理論の発展とコンピューターシミュレーションの広範な応用により、計算材料科学は実験材料科学をリードし、検証します。巨視的スケールから微視的理論への計算は、リチウムイオン電池の材料分野の開発を大きく促進します。実験科学の多くの問題に関して、計算シミュレーションの助けを借りて、それは明確な理論的説明にもなります。リチウムイオン電池の計算シミュレーション手法を理解することで、リチウムイオン電池材料の開発と応用が加速します。
リファレンス：
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